Доставка медицинского оборудования из Европы

Обязательными документами являются: коммерческий инвойс (с описанием оборудования, кода ТН ВЭД, страны происхождения и стоимости); упаковочный лист (габариты оборудования); EX-1 ( экспортная декларация ЕС); сертификат происхождения. Дополнительно могут запросить декларацию СЕ, сертификат свободной продажи CFS, лицензию на экспорт, если сертификат подпадает под контроль “двойного назначения” или в санкционные списки. Помимо прочего, необходимо подготовить следующие импортные документы: регистрационное удостоверение Роспотребнадзора (РУ); сертификат соответствия ЕАЭС, перевод технической документации на русский язык, грузовая таможенная декларация (ГТД). 

Чтобы избежать российский след в общении с поставщиком мы подключаем свои иностранные компании и ведем переговоры от лица собственника в Европе. Они либо свяжутся с поставщиком и закупят необходимый товар для последующей перепродажи в РФ, либо просто выступят стороной контракта (покупателем), а саму сделку согласуем с поставщиком мы совместно с клиентом. В обоих случаях мы также возьмём на себя подготовку необходимых для импорта в РФ документов, организуем доставку и таможенное оформление.

Мы специализируемся на грузоперевозках для бизнеса (ИП и юридических лиц), фокусируясь на перевозке крупных и ответственных грузов — промышленного оборудования, строительных материалов, товарных партий и других, требующих профессиональной логистики. Такой подход позволяет нам гарантировать надежность, соблюдение сроков и индивидуальные решения под задачи клиентов.

Работа с частными лицами, как правило, предполагает меньшие объемы и иные требования, что не соответствует нашей специализации и транспортным возможностям. Мы сознательно ограничиваем сферу деятельности B2B-сегментом, чтобы обеспечивать высочайшее качество услуг для бизнеса.

Для ввоза медицинских расходников и принадлежностей в Россию в 2025 году порядок оформления зависит от их типа и способа поставки. Если расходные материалы входят в комплект зарегистрированного оборудования и указаны в его регистрационном удостоверении (РУ), они не требуют отдельной сертификации и декларируются вместе с основным аппаратом. Для самостоятельных медицинских изделий необходима отдельная регистрация в Росздравнадзоре: изделия 1 класса риска (например, перчатки) требуют декларации, а 2-3 классов (например, тест-полоски) — обязательной сертификации. При таможенном оформлении комплектные расходники указываются в одной ГТД с оборудованием, тогда как отдельно поставляемые требуют собственного кода ТН ВЭД. В условиях 2025 года важно проверять санкционные ограничения на конкретные позиции и по возможности ввозить расходные материалы совместно с основным оборудованием для упрощения процедуры. Перед поставкой рекомендуется проверить наличие расходников в РУ аппаратуры и при необходимости начать процедуру их регистрации заранее.